華森制藥：藥品生產(chǎn)許可證變更及通過(guò)GMP符合性檢查

每經(jīng)AI快訊，7月25日，華森制藥(002907.SZ)公告稱，公司收到重慶市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》和2項(xiàng)產(chǎn)品的《藥品GMP符合性檢查告知書(shū)》。變更內(nèi)容主要包括新增受托生產(chǎn)注射用艾司奧美拉唑鈉，以及重慶市榮昌區(qū)工業(yè)園區(qū)三車(chē)間小合成生產(chǎn)線通過(guò)GMP符合性檢查。此外，公司注射用艾司奧美拉唑鈉和原料藥（阿戈美拉汀）均通過(guò)GMP符合性檢查。這些變更將有助于提高公司產(chǎn)能利用率，推動(dòng)產(chǎn)品規(guī)模化生產(chǎn)，但短期內(nèi)不會(huì)對(duì)公司業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。