眾生藥業：昂拉地韋片已獲得國家藥監局批準上市，公司正全力推進該產品的商業化工作

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問貴公司的昂拉地韋三期臨床是否有針對住院型甲型流感患者的治療？昂拉地韋對重癥流感患者是否有效？

眾生藥業（002317.SZ）9月26日在投資者互動平臺表示，您昂拉地韋片是具有明確作用機制和全球自主知識產權的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制劑，適用于成人單純性甲型流感患者的治療。體外病毒學研究表明，昂拉地韋對多種甲型流感病毒的抑制能力顯著優于神經氨酸酶抑制劑奧司他韋以及核酸內切酶抑制劑瑪巴洛沙韋，并且對于奧司他韋耐藥的病毒株、瑪巴洛沙韋耐藥的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很強的抑制作用。已完成與奧司他韋膠囊頭對頭、安慰劑對照治療成人甲型流感的III期臨床試驗結果表明：該試驗獲得了積極結果，本研究已達到方案預設的主要療效終點指標，且安全性良好。目前，昂拉地韋片已獲得國家藥監局批準上市，公司正全力推進該產品的商業化工作。

（記者 王曉波）

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