萬泰生物九價HPV疫苗首次獲得批簽發證明；翰宇藥業上半年凈利潤1.45億元丨醫藥早參

每經記者｜許立波    每經編輯｜魏官紅    

丨 2025年8月22日 星期五 丨

NO.1 萬泰生物：九價HPV疫苗首次獲得批簽發證明

8月21日，萬泰生物公告稱，公司全資子公司廈門萬泰滄海生物技術有限公司生產的九價人乳頭瘤病毒疫苗（大腸埃希菌）獲得中國食品藥品檢定研究院簽發的《生物制品批簽發證明》。這標志著該產品正式投放市場，將豐富公司產品梯隊，形成新的收入和利潤增長點，增強公司市場競爭能力。

點評：當前疫苗行業整體面臨競爭加劇、需求不足等多重考驗，萬泰生物九價HPV疫苗首次獲得批簽發證明，或有望在細分市場激發新的增量需求。該事件短期內有望提振公司股價，但需注意該疫苗對公司經營業績的影響尚有一定的不確定性。

NO.2 天壇生物：國藥集團及中國生物承諾解決與公司新增同業競爭問題

8月21日，天壇生物公告稱，公司收到實際控制人國藥集團及控股股東中國生物出具的承諾函，因中國生物收購派林生物21.03%股份導致與公司新增同業競爭，承諾在五年內通過包括資產置換、資產出售、資產注入、設立合資企業等方式解決同業競爭問題。同時承諾不新增與天壇生物主營業務構成競爭的業務，并公平對待下屬控股企業。該承諾函自中國生物取得派林生物控制權之日起生效。

點評：近年來血制品行業頻繁出現并購整合的舉措，產業集中度逐步提升。中國生物在收購派林生物后，如何整合集團內部資源，特別是讓天壇生物與派林生物形成協同而非內部消耗，將是市場后續關注的重點。

NO.3 長春高新：子公司注射用GenSci143注冊臨床試驗申請獲得受理

8月21日，長春高新公告稱，公司子公司金賽藥業注射用GenSci143注冊臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局受理。GenSci143是金賽藥業自主研發的靶向B7-H3與PSMA的雙特異性抗體偶聯藥物（ADC），具有靶向化療和腫瘤免疫雙重潛在治療作用。該藥物或可為多種B7-H3和/或PSMA表達的實體瘤提供新的治療方向。

點評：近年來，長春高新核心增長引擎生長激素業務面臨嚴峻挑戰。在此背景下，公司也在積極拓展創新藥，此次雙抗ADC獲批臨床，顯示其創新管線布局初見成效。但從臨床到商業化仍有較長周期，投資者應密切關注后續臨床數據。

NO.4 翰宇藥業：2025年半年度凈利潤約1.45億元

8月21日，翰宇藥業發布半年度業績報告稱，2025年上半年營業收入約5.49億元，同比增加114.86%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約1.45億元；基本每股收益0.16元。

點評：2024年12月，翰宇藥業利拉魯肽注射液獲美國FDA批準，成為首個登陸美國的利拉魯肽仿制藥；同時，依托原料藥與制劑出口的規?；?，國際業務強勢崛起，成為公司業績增長的核心引擎。

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