每日經濟新聞 2024-07-15 15:53:37
每經AI快訊，貝達藥業公告，公司收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司與EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申報的EYP-1901玻璃體內植入劑濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）適應癥藥物臨床試驗申請已獲批開展。
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