翰宇藥業(yè)：司美格魯肽注射液項目已進入劑量維持期 預(yù)計2026年中國申報上市

每經(jīng)AI快訊，6月12日，翰宇藥業(yè)發(fā)布投資者關(guān)系活動記錄表，HY3003系一款翰宇藥業(yè)與合作方利用AI多肽芯片技術(shù)篩選出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點受體激動劑，用于減重適應(yīng)癥。截至本周，已完成臨床前最優(yōu)候選化合物篩選和原料藥工藝開發(fā)，正式進入原料藥中試放大階段。除三靶點減重藥物外，公司還布局有1.1類創(chuàng)新藥HY3000鼻噴霧劑，適應(yīng)癥為預(yù)防冠狀病毒感染，目前處于臨床三期階段；在大麻二酚（CBD）創(chuàng)新藥探索方面，公司與國藥股份圍繞大麻二酚（CBD）創(chuàng)新藥研發(fā)、多肽和小核酸藥物技術(shù)融合、及商業(yè)化推廣等領(lǐng)域展開深度合作。臨床進展方面，今年的1月已完成司美格魯肽注射液的三期臨床全部受試者入組，目前正處于隨訪進行階段，且項目已進入劑量維持期，預(yù)計2026年中國就能申報上市，然后是美國、以及全球多個國家申報上市。