華東醫藥：全資子公司獲得《藥物臨床試驗批準通知書》

每經AI快訊，華東醫藥6月10日晚間發布公告稱，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡稱“中美華東”）收到國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的一項《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2025LP01513），由中美華東申報的一項評價0.3%羅氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、賦形劑平行對照的III期臨床試驗申請獲得批準。

2024年1至12月份，華東醫藥的營業收入構成為：商業經紀與代理業占比67.41%，醫藥制造占比32.1%，醫美占比4.87%，其他業務占比0.95%，分部間抵銷占比-5.33%。

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（記者 王曉波）

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