東北制藥經營質量持續向好 布局生物藥穩固發展根基

當前，我國醫藥行業已進入深度調整期，存量市場競爭愈發激烈。

近日東北制藥披露的2024年報顯示，報告期內公司實現營收75.03億元，實現歸母凈利潤4.1億元，實現扣非凈利潤3.12億元。其中，歸母凈利潤、扣非凈利潤同比分別增長14.34%、18.97%。此外，公司經營活動產生的現金流量凈額為7.59億元，同比增長29.32%。東北制藥經營質量穩步提升，發展底盤持續加固，彰顯了公司在復雜市場環境下強大的盈利能力和經營韌性。

經營質量穩步提升

東北制藥是我國重要的藥品生產與出口基地。擁有400多種化學原料藥、醫藥中間體和制劑產品，主導產品遠銷全球100多個國家和地區。

2024年，東北制藥整體運營質量不斷提高，公司營業總成本較上年顯著降低，優勢產品銷售繼續保持較強競爭力，整體利潤實現穩健增長。其中，收入端，制劑銷售充分發揮“原料藥+制劑”一體化優勢，持續提升產業鏈產品的市場競爭力，借助集采“以價換量”模式，進一步拉動生產需求，并通過調整優化產品結構模式，提升高毛利率產品占比；原料銷售方面，深挖產品潛力，積極開拓海外市場，2024年公司出口收入同比增長26.30%。成本費用端，公司將精細化管理理念融入生產全流程，以工藝精控作為核心切入點，全方位深入挖掘降本點并全力推進技術降本，提升收益率和質量，降低能耗，節約費用，精控參數，有力降低成本。

研發創新為未來筑基

在持續鞏固傳統化學藥業務的同時，東北制藥積極致力于研發規劃前沿賽道，為公司未來長遠發展奠定堅實基礎。

公司持續加大新產品研發力度，堅持仿制藥、創新藥“雙創新”驅動，實施“分步式”研發節點管理，著重構建“轉化一批、在研一批、儲備一批”的產品梯隊，加速在研新產品項目研發進度。2024年，公司成功獲得1個創新藥候選分子，獲批生產5個仿制藥；非那西丁和恩格列凈完成CDE（國家藥品監督管理局藥品審評中心）審評，獲得原料藥上市申請批準通知書；鹽酸達泊西汀片（30mg）、注射用阿奇霉素（0.5g）、維格列汀片（50mg）獲得藥品注冊證書；左乙拉西坦注射用濃溶液新產品、吡拉西坦注射液仿制藥一致性評價產品等6個創新產品加速轉化上市。

東北制藥還敏銳地捕捉到細胞治療市場的新機遇，積極布局生物創新藥前沿領域。2024年通過對北京鼎成肽源生物技術有限公司（以下簡稱鼎成肽源）70%股權的收購，快速切入特異性細胞免疫治療技術的研究、產品開發和臨床應用業務。

目前，鼎成肽源已構建了TCR-T和CAR-T細胞治療產品完整的技術平臺及產品轉化體系，針對胰腺癌、結直腸癌、胃癌、肝癌和腦膠質瘤等疾病，開發了靶向KRAS突變、EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶點的TCR-T、TCR蛋白藥和創新型CAR-T等10余款細胞治療產品。其中，DCTY1102注射液已獲得國家藥監局臨床試驗默示許可。東北制藥相關負責人表示，公司對鼎成肽源的研發能力和潛在市場前景充滿信心，今年將加快推進相關研發項目，力爭實現里程碑式進展。 文/程策