香雪制藥：子公司自主研發(fā)的第一個(gè)TCR-T細(xì)胞藥物TAEST16001，適應(yīng)癥為軟組織肉瘤

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：董秘您好，請(qǐng)問(wèn)tcrt療法，上市需要完成幾期臨床？謝謝！

香雪制藥（300147.SZ）12月21日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司子公司自主研發(fā)的第一個(gè)TCR-T細(xì)胞藥物TAEST16001，適應(yīng)癥為軟組織肉瘤，目前在II期臨床研究階段；第二個(gè)產(chǎn)品TAEST1901，適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌，已獲得IND許可，將啟動(dòng)I期臨床。新藥上市會(huì)按照國(guó)家藥監(jiān)局的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行申報(bào)，也會(huì)按照信息披露規(guī)則以公告的形式對(duì)外披露新藥研發(fā)的進(jìn)展情況。

(記者 尹華祿)

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