2023-12-09 15:39:23
每經AI快訊，美國食品和藥物管理局8日批準兩種治療鐮狀細胞病的基因療法，這是美國首次批準適用于12歲及以上鐮狀細胞病患者、基于細胞的基因療法。美藥管局在一份聲明中說，這兩種基因療法具有“里程碑意義”。兩種療法名為Casgevy和Lyfgenia，其中Casgevy是美藥管局批準的首款運用CRISPR/Cas9基因編輯技術的療法，標志著基因治療領域的創新進步。（新華社）
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