華東醫藥：HDM1002正按計劃進行Pre-IND申請的相關準備

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：在2022年年報中披露HDM1002：公司自主研發的小分子 GLP-1 受體激動劑，計劃 2022 年下半年在中國與美國遞交 Pre-IND 申請。我想問的是：該創新藥和已經上市的GLP-1受體激動劑和在研或已經上市的相似產品在治療糖尿病方面有哪些優點？是否已交提交臨床申請在等待反饋中?

華東醫藥（000963.SZ）9月23日在投資者互動平臺表示，HDM1002作為口服給藥途徑的小分子GLP-1受體激動劑，相比注射類多肽GLP-1受體激動劑具有較好的患者依從性優勢。目前全球口服類GLP-1制劑僅司美格魯肽片獲批上市，且暫無已上市的小分子GLP-1受體激動劑。口服小分子GLP-1受體激動劑相較口服多肽GLP-1受體激動劑在生物利用度和藥物經濟性上可具有一定優勢。HDM1002后續如能研發成功并獲得批準，將為廣大患者帶來更多的用藥選擇。此外，HDM1002的部分臨床前研究數據顯示，該產品具有較好的降糖作用、可減輕體重并具有良好的安全性。目前該產品正按計劃進行Pre-IND申請的相關準備。

(記者 賈運可)

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