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美國FDA批準罕見血液病基因療法

每日經濟新聞 2022-08-18 16:28:56

每經記者|張凌霄    每經編輯|蘭素英    

當地時間8月17日,美國食品藥品管理局(FDA)批準藍鳥生物(Bluebird Bio)公司的基因療法Zynteglo上市,該藥物用于治療需要規律紅細胞輸血的β-地中海貧血患者,單個患者的治療費用達到280萬美元。

β地中海貧血是一種嚴重的遺傳病,據藍鳥生物公司介紹,美國大概有1500名患有這種罕見病的患者,其中有850人達到使用這款藥物的健康標準。Zynteglo是一款一次性基因療法,它將從患者體內分離的造血干細胞在體外進行基因工程改造,讓它們能夠生成功能正常的β珠蛋白。

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