兩款奧密克戎滅活疫苗邁入臨床試驗 業內專家稱獲批緊急使用最快需要三個月

每經記者｜林姿辰    每經編輯｜董興生    

4月26日下午，中國生物和SINOVAC科興兩款針對奧密克戎研發的滅活疫苗獲批進入臨床試驗階段，帶動多家“國藥系”上市公司股價大漲。

公開資料顯示，兩家公司啟動奧密克戎滅活疫苗研發的時間均在去年12月份；今年4月，兩家公司基于奧密克戎變異株研制的新冠病毒滅活疫苗均拿到了中國香港的臨床批件。

對于此次獲批的臨床試驗，中國生物表示將采用隨機、雙盲、隊列研究的形式，在已完成2劑或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進行序貫免疫臨床研究，評價奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗的安全性和免疫原性。

疫苗專家陶黎納在接受《每日經濟新聞》記者電話采訪時表示，如果在研產品可以在Ⅰ、Ⅱ期臨床后獲批緊急使用，最快還需要3個月。