2021-06-04 22:21:33
每經AI快訊，美國食品和藥物管理局（FDA）更新了對美國生物制藥公司再生元制藥（Regeneron Pharmaceuticals Inc）針對新冠病毒的兩種抗體聯合療法的緊急使用授權，將其使用的劑量從原始授權劑量2400毫克，降低一半至1200毫克。再生元制藥表示，此次緊急使用授權允許該公司在無法進行靜脈輸液的情況下，通過皮下注射給予1200毫克的兩種單克隆抗體，即casirivimab和imdevimab，對新冠肺炎患者進行治療。（央視新聞）
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