國產(chǎn)阿爾茨海默病藥物GV-971上市 此前該領(lǐng)域已17年無新藥

每經(jīng)實習記者｜鄭潔 每經(jīng)記者 孫嘉夏    每經(jīng)編輯｜宋思艱    

今日（11月2日），國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）官網(wǎng)發(fā)布消息稱，治療輕至中度阿爾茨海默病藥物甘露特鈉膠囊（商品名“九期一”，以下簡稱“GV-971”）被有條件批準上市。

圖片來源：國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)截圖

GV-971是我國自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥，由上海藥物研究所、中國海洋大學和上海綠谷制藥有限公司（以下簡稱“綠谷制藥”）聯(lián)合開發(fā)，上海市藥監(jiān)局官方微信公眾號發(fā)布的消息稱，GV-971的上市填補了過去17年阿爾茨海默病治療領(lǐng)域無新藥上市的空白，將為患者提供新的用藥選擇。

GV-971主要研究團隊由中國科學院上海藥物研究所耿美玉研究員領(lǐng)導，堅持22年，曾獲得國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項支持。該藥以海洋褐藻提取物為原料，制備獲得的低分子酸性寡糖化合物，國家藥監(jiān)局要求申請人上市后繼續(xù)進行藥理機制方面的研究和長期安全性有效性研究，完善寡糖的分析方法，按時提交有關(guān)試驗數(shù)據(jù)。

2018年10月25日，綠谷制藥在其官網(wǎng)宣布，已向原中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）遞交甘露特鈉膠囊（GV-971）的新藥上市申請。新藥上市申請從受理到審批的全過程不到一年，上海藥監(jiān)局表示，國家藥監(jiān)局批準治療阿爾茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）原創(chuàng)新藥甘露特鈉膠囊（GV-971）上市，這也是上海試點藥品上市許可持有人制度（MAH）、推動創(chuàng)新研發(fā)成果快速上市的成功案例。

據(jù)悉，阿爾茨海默病主要表現(xiàn)為認知功能和行為障礙及精神異常等癥狀，是繼心腦血管疾病和惡性腫瘤之后，老年人致殘、致死的第三大疾病。2019年1月，耿美玉曾表示：“老年癡呆是現(xiàn)在最沒有尊嚴的疾病。目前，全世界有五千多萬患者，中國有一千多萬患者。但非常遺憾的是，至今為止，全球沒有一款針對病因的老年癡呆治療藥物。”

綠谷制藥方面表示，公司已做好生產(chǎn)、銷售的各項準備，藥品年內(nèi)投放市場。同時，將啟動該藥上市后研究和真實世界研究，并正在推進國際多中心臨床研究項目，期望早日惠及全球患者。

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)