益佰制藥藥品抽檢不合格

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每經(jīng)記者 曾劍 每經(jīng)編輯 葉峰

益佰制藥（600594）12月28日晚間公告稱(chēng)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)外發(fā)布了藥品抽檢通告《總局關(guān)于9批次藥品不合格的通告》，公司生產(chǎn)的藥品胃蛋白酶顆粒批號(hào)有20160805、20161001、20161003三個(gè)批次因效價(jià)測(cè)定不合格，通告在列，并要求企業(yè)暫停銷(xiāo)售使用、召回產(chǎn)品，并進(jìn)行整改。

益佰制藥表示，公司于2017年6月2日起對(duì)所有已上市胃蛋白酶顆粒進(jìn)行召回。截止至7月20日，已完成本次胃蛋白酶顆粒召回工作，共計(jì)召回胃蛋白酶顆粒6539盒，并對(duì)召回全部產(chǎn)品進(jìn)行銷(xiāo)毀。貴州省食品藥品監(jiān)督管理局于今年10月向益佰制藥出具了《行政處罰決定書(shū)》，決定對(duì)公司處以18.81萬(wàn)元罰沒(méi)款。

公司表示，該產(chǎn)品在公司的營(yíng)業(yè)收入中占比較少，不會(huì)對(duì)公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)造成重大影響。